Popis produktů
Anglický název: Dulaglutide
Číslo CAS: 923950-08-7
molekulární vzorec
Molekulová hmotnost: 0
Einecs no.: 200-001-8
Související kategorie
Glp -1 type r diabetes mellitus; polypeptid; látka drogy; léčivo polypeptid; mAb 9; chemické činidlo; GLP
Soubor Mol: Mol soubor
Strukturální vzorec:
Vlastnosti duraglutidu
Forma: Kapalina
Barva: bezbarvá až světle žlutá
Databáze CAS: 923950-08-7
Dulullutide
Analogy GLP
Duraglutide (trade name: Trulicity), a long-acting GLP-1 analog developed by Eli Lilly, was approved for the treatment of type 2 diabetes in the United States in September 2014. Structurally, dulullutide replaces Gly from Ala at 8 on the GLP-1 (7-37) chain, Glu at position 22, and Gly from Arg at 36chemicalbook od ARG, s průměrným biologickým poločasem až 90 hodin. V únoru 2014 klinické výsledky ukázaly, že účinnost duraglutidu byla neinferiorská vůči liraglutidu a byla to první makromolekulární GLP -1 analogový neinferior vůči liraglutidu. Frekvence duraglutidu podávaná jednou / W však může výrazně zlepšit dodržování pacienta a je to nový produkt s velkým potenciálem konkurovat liraglutidu.
Analogy GLP zahrnují analogy GLP -1 s analogy GLP -2. Analogy GLP -1 se používají hlavně pro diabetes typu II a drogy na trhu zahrnují chemický book senatid, liraglutid, lixisenatid, dulullutid a alpillutid. Zatímco analogy GLP -2 se používají pro syndrom krátkého střeva, v současné době je k dispozici pouze tululutid.
Analogy GLP -1 jsou populární pole polypeptidu, s délkou peptidového řetězce mezi 31 a 44 aminokyselinami a bez disulfidových vazeb uvnitř struktury. Hlavními populárními modely chemických knih pro analogy GLP -1 jsou liraglutid a exenatid, s kombinovaným prodejem více než 3 miliardy dolarů. Někteří analytici očekávají, že trh s analogy GLP -1 přesahuje 6 miliard dolarů za pět let
Polypeptid
Duraglutide, nový dlouhodobě působící GLP -1 R Agonista, byl získán dvěma GLP -1 analogy s DPP -4 inhibice a fúzí lidského imunoglobulinu těžký řetězec igg {4}} fc fragments v endogenním bookp {}}}}} {4} {4} {4} {4} {4} {4} fc. Klinické projevy a poločas 5 dnů a mohou účinně zpozdit renální clearance. FDA schválila dulagutid v září 2014. Evropská komise schválila subkutánní injekci dulaglutidu pro marketing v Evropě v prosinci 2014.
Populární Tagy: Dulaglutide je glukagonský peptid -1 Receptor Agonist, China Dulaglutide je glukagonský peptid -1 receptor agonistů dodavatelé
