Eculizumab je monoklonální protilátka

Anglický název: eculizumab

Číslo CAS: 219685-50-4

Molekulární vzorec:

Molekulová hmotnost: 0

0 Einecs Number:

Související kategorie: Drogová látka; mAb 10; Chemické činidlo

Soubor Mol: Mol soubor

Strukturální vzorec:

Tosizuzumab vlastnosti

Podmínky úložiště: Uložte na -20 C

Forma: Kapalina

Barva: bezbarvá až světle žlutá

Databáze CAS: 219685-50-4

Krátký úvod

FDA schválila tocizumab u dospělých s refrakterní střední až těžkou aktivní revmatoidní artritidou a revmatoidní artritidou, což je chronické zánětlivé onemocnění charakterizované bolestí kloubům, otokem a progresivním poškozením takového postižení. Během posledního desetiletí byla pro marketing schválena chemická kniha řada antirheumatických léčiv, která reluzí v biologických onemocněních. Tato léčiva se zaměřují na základní imunitní a zánětlivý proces revmatoidní artritidy a bylo prokázáno, že u pacientů zpožďují proces poškození kloubů, takže výrazně zlepšily výsledky léčby onemocnění.

Farmakologické působení

Kromě zahrnutí faktoru nekrózy nádoru je proces revmatoidní artritidy přímo spojený s jinými prozánětlivými cytokiny, jako je IL -1 a IL -6. Mezi nimi je IL -6 pleiotropický cytokin, který hraje důležitou roli v široké škále biologických procesů, včetně regulace imunitní odpovědi a zánětlivých procesů. Signalizace IL -6 je zprostředkována receptorovým systémem sestávajícím z membránového proteinu vázaného na ligand IL 6r (mll -6 r) a signalizační membránové protein GP 130 skupiny chemické knihy. Rozpustný il -6 r (Sll 6 R), který chybí cytoplazmatická doména, je také schopen se spojit zpět k GP 130 po vazbě na IL -6, čímž spustí signalizační události po proudu. Tosizumab (eculizumabinjection) je schopen vázat se specificky vázán na Sll -6 r a MIL -6 r, čímž inhibuje signalizaci SIL -6 r a MIL

Indikace

Tosizumab (injekce Eculizumab) se používá k léčbě paroxysmální spánkové hemoglobinurie (PNH) a atypického hemolytického uremického syndromu (AHUS) u dospělých a dětí.

Farmakokinetika

Tosizumab (eculizumabinjection) je humanizovaná monoklonální IgG protilátka, která se váže na komplementový protein C5, čímž zabrání štěpení do C5A a C5B. Prevence tvorby C5B inhibovala následnou tvorbu terminálních komplexů C5B -9 nebo MAC. Intravaskulární hemolýza s chemickou knihou zprostředkovanou konstrukcí doplňkem je klíčovým klinickým rysem paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH). Blokování tvorby komplexu membránového útoku (MAC) vede ke stabilizaci hemoglobinu a snižuje potřebu transfúze RBC. Narušená regulace aktivity doplňku vede k nekontrolované aktivaci komplementu v atypickém hemolytickém uremickém syndromu (AHUS).

Oblast aplikace

FDA schválila tosizumab pro dospělé s refrakterní střední až těžkou aktivní revmatoidní artritidou, která byla poprvé v červnu 2005 poprvé schválena v Japonsku pro léčbu Castlemanovy choroby, jmenovitě obrovskou lymfatickou uzlinu. V dubnu 2008 obdržel Tosizumab novou indikaci pro léčbu revmatoidní artritidy, multiartikulárního choroby juvenilní idiopatické artritidy a systémové nástupu mladistvé speciální chemické artritidy v Japonsku. Tosizumab (eculizumabinjection) byl také schválen Evropskou komisí v lednu 2009 (ale ROACTEMRA) pro léčbu dospělé revmatoidní artritidy léčené jedním nebo více antirheumatickými léky nebo antagonisty faktoru nekrózy nádorového nekrózy, ale nedostala odpovídající reakci nebo tolerance vůči těmto lékům.

Vedlejší účinek

Tocilizumab je obecně dobře tolerován a nejzávažnější vedlejší účinky na jeho léčbu zahrnují závažné infekce, které mohou vyžadovat hospitalizaci nebo smrt, jakož i gastrointestinální perforaci a přecitlivělost. V klinických studiích byly nejčastěji uváděny vedlejší účinky léčby tosizumabem infekce horních cest dýchacích, nasopharyngitida, bolest hlavy, vysoký chemický krevní tlak a zvýšené hladiny transaminázy jater. Zvýšení hladin transaminázy jater je obecně v mírném rozmezí a je reverzibilní a nevede k významnému trvalému nebo klinicky prokázanému poškození jater. Léčba tosizumabem také způsobila mírné zvýšení celkového hladiny cholesterolu a mírné snížení počtu neutrofilů a destiček.

Bezpečnostní informace

Data toxické látky: 219685-50-4 (údaje o nebezpečných látkách)

Populární Tagy: Eculizumab je monoklonální protilátka, Čína je eculizumab monoklonální dodavatelé protilátek