Monoklonální protilátka natalizumabu

Monoklonální protilátka natalizumabu

Anglický název: Immunoglobulin G4, Anti- (Human Integrin R4) (lidská myší monoklonální AN100226 C 4- řetěze
Číslo CAS: 189261-10-7
Jiné jméno:
Imunoglobulin G4, Anti- (lidský integrin R4) (lidská myší monoklonální AN100226 C 4- řetězec), disulfid s monoklonálním lehkým řetězcem AN100226 lidské myší, dimer; Natalizumab-Tysabri; Výzkumná třída Natalizumab (DHC98801); Inhibice, inhibitor, natalizumab, integrin; Výzkumná třída Natalizumab
Odeslat dotaz

Popis produktů

 

Anglický název: Immunoglobulin G4, Anti- (Human Integrin R4) (lidská myší monoklonální AN100226 C 4- řetěze

Číslo CAS: 189261-10-7

Molekulární vzorec: C40H55N7O11S

Molekulová hmotnost: 841,97

Einecs ne

Související kategorie: Chemická činidla

Soubor mol: 189261-10-7. Mol

 

Strukturální vzorec:

1

 

Že vlastnosti alizumabu

Podmínky skladování: Ukládejte při 4 ° C, nezamrzněte

Forma: Kapalina

Barva: bezbarvá až světle žlutá

 

Metoda použití a syntézy natalizumabu

 

Bioaktivita

Natalizumab je rekombinantní humanizovaná monoklonální protilátka, která se váže na 4 1- Intein (4 1- integrin) a blokuje svou interakci chemické knihy s molekulou vaskulárních buněk 1 (VCAM -1). Natalizumab lze použít při studiu relapsované remitující roztroušené sklerózy a Crohnovy choroby. Natalizumab může také zabránit vstupu lymfocytů do CNS, čímž se zabrání akutní recidivě demyelinace.

 

Studie in vitro

Natalizumab, rekombinantní, humanizovaná protilátka, se váže na 4 1- integrin a blokuje jeho interakci s VCAM -1. V důsledku toho je inhibována migrace leukocytů do mozkové tkáně, snižuje zánět a zabraňuje tvorbě lézí. Natalizumab může také inhibovat probíhající zánět centrálního nervového systému (CNS), zprostředkovaný leukocyty, které jsou již přítomny v CNS, přerušením interakcí mezi 4- integrin-exprimující leukocyty a proteiny osteopontinu.

 

In vivo výzkum

Natalizumab se rychle váže a s vysokou afinitou k 4- integrinu. Maximální vazba (větší nebo rovná 80% nasycení), měřená in vitro na izolovaných lymfocytových membránách, došlo 24 hodin po intravenózních (IV) dávkách natalizumabu 1 mg/kg až 6 mg/kg.

 

Bezpečnostní informace

Data toxické látky: 189261-10-7 (údaje o nebezpečných látkách)

 

Populární Tagy: Natalizumab monoklonální protilátka, Čína Natalizumab monoklonální protilátka dodavatelé protilátek