Popis produktů
Anglický název: usteKinumab
Číslo CAS: 815610-63-0
molekulární vzorec
Molekulová hmotnost: 0
Einecs ne
Související kategorie: Drogová látka; mAb 21; Chemické činidlo
Soubor Mol: Mol soubor
Ústavní vzorec:
Povaha uininumabu
Podmínky úložiště: Uložte na -80 C
Rozpustná rozpustnost: u dimethylsulfoxidu
Forma: Kapalina
Barva: bezbarvá až světle žlutá
Metoda použití a syntézy usinunumabu
Monoklonální protilátka
Usivolumab (ustekinumab, ust) je plně lidská monoklonální protilátka IgG 1 K, která může vázat P40 podjednotku IL -12 / 23. Je to jediný anti-IL -12 / 23 Biologické činidlo schválené pro CD, s nízkou imunogenitou a vysokou bezpečností. Globální indikace (Chemicalbook v roce 2008, schválené CD ve 46 zemích). V současné době byla v březnu 2020 schválena čínská indikace Crohnovy choroby a usininumab je vhodný pro dospělé pacienty se středně těžkou až závažnou aktivní Crohnovou chorobou (CD), kteří jsou nedostatečné, ztracené nebo nesnášenlivosti konvenční terapii nebo faktoru nekrózy nádoru (TNF) (infliximmab, adalimumab).
Farmakologické působení
The fully humanized IgG 1 antibody to IgG 1, a common subunit of IL-12 and IL-23, prevents the binding of these two inflammatory mediators and IL-12R 1 receptor of T lymphocytes, NKC and APCs, thus blocking the differentiation of virgin T lymphocytes into Th 1 and Th 17. Ve studii léčby psoriázy byl ulsininuzumab pomalu absorbován do systémové cirkulace po jedné dávce subkutánního podávání a střední doba píku byla mezi 7 a 14 dny podobala od přibližně 24 mg do 240 mg. Střední poločas usivolumabu byl asi 3Chemicalbook týdny, nezávislý na trase podávání a na jednotlivých nebo více dávkách. Neexistuje žádný důkaz, že koncentrace séra utiinumabu se v průběhu času hromadí. V roce 2009 schválila britská národní agentura pro standardy zdravotní kvality zdravotnických zdravotní kvality Usinumumab pro léčbu mírné až těžké psoriázy a americká správa potravin a léčiv schválila lék v USA. Lék je v současné době schválen v 74 zemích pro léčbu psoriázy. Pokyny Americké dermatologické asociace (AAD) pro psoriázu a psoriatická artritida vydaná v roce 2011 doporučila urinumumab jako lék na první linii při léčbě plakové psoriázy u dospělých.
Populární Tagy: Monoklonální protilátka uvekinumab pro psoriázu, Čína ustekinumab monoklonální protilátka pro dodavatele psoriázy
