Monoklonální protilátka vedolizumabu pro ulcerativní kolitidu

Anglický název: Vedolizumab
Číslo CAS: 943609-66-3
molekulární vzorec
Molekulová hmotnost: 0
Einecs ne
Související kategorie: Drogová látka; mAb 22; Kontrolní látka; Chemické činidlo
Soubor mol,: mol soubor
Ústavní vzorec:

Vydozumab vlastnosti
Podmínky úložiště: Uložte na -80 C
Rozpustnost: Rozpuštěna v dimethylsulfoxidu
Forma: pevná
Barva: bílá až off-white
 

Monoklonální protilátka

Vedozumab (Vedolizumab) je plně humanizovaná monoklonální protilátka, která specificky antagonizuje 4 7 integrin a inhibuje vazbu 4 7 integrinu na molekulu Adhesion Adhesion Madcam -1.

V květnu 2014 americká FDA schválila Vedocizumab pro léčbu dospělých s mírnou až závažnou aktivní ulcerativní kolitidou (UC) nebo Crohn'sdisease (CD), kteří netolerují nebo již nereagují na TNF-antagonista nebo chemickou knihu.

Bioaktivita

Vedolizumab je humanizovaná monoklonální protilátka cílení 4 7 integrálního proteinu (integrin) pro ulcerativní kolitidu a Crohnovu chorobu.

Cílové místo

Integrin

Studie in vitroVedolizumab se neváže na většinu paměťových CD 4+ T lymfocytů (60%), neutrofily a většinu monocytů. Nejvyšší úroveň vazby vedolizumabu je na podmnožinu (25%) CD lidské periferní krevní paměti 4+ T lymfocytů, které zahrnují střevní interleukin 17 T-Helper lymfocytů. Vedolizumab se také váže na eozinofily na vysokých hladinách a na naivní t-pečetové lymfocyty, naivní a paměťové cytotoxické T lymfocyty, B lymfocyty, přírodní zabijáky a bazofily při nižších hladinách; Vedolizumab se váže na paměť CD 4+ t a B lymfocyty s subnanomolární účinností (EC 50 =0. 3-0. 4 nm). Vedolizumab selektivně inhibuje adhezi {4 7- exprimující buňky k adhezní molekule buněk mukózní adresy 1 (IC 50 =0. 02-0. 06 g/ml) a fibronektinu (IC 50 =0 02 g/Ml), ale ne vascular buňky 1.

In vivo výzkum

Blockade of α4β7 receptors on T-lymphocytes has been shown to occur for several weeks after a single dose of vedolizumab. The drug concentration following the infusion has been shown to be dose related with a mean maximum concentration of 12.5 μg/mL in those receiving 0.5 mg/kg of vedolizumab and 52.0 μg/mL in those receiving 2 mg/kg. The serum half-life of these two doses is 9-12 days respectively and saturation of α4β7 receptors on T-lymphocytes is >90% při obou 4-6 týdnů po infuzi. Ve studii v dávce se koncentrace léčiva v séru zvyšují se zvyšující se dávkou a při použití pravidelných indukčních infuzí (v den 1, 15, 29 a 85) je poločas séra mezi 15 a 22 dny napříč všemi skupinami.

Bezpečnostní informace

Informace MSDS

Populární Tagy: Vedolizumab monoklonální protilátka pro ulcerativní kolitidu, Čína vedolizumab monoklonální protilátka pro dodavatele ulcerativní kolitidy