Popis produktů
Anglické jméno: Kalicheamicin
Číslo CAS: 108212-75-5
Molekulární vzorec: C55H74in3O21S4
Molekulová hmotnost: 1 368,34
Einecs no:
Související kategorie: API [pouze pro vědecký výzkum]; farmaceutické API; Série vědeckého výzkumu Active Drug; API; API a meziprodukty; činidla; ostatní; chemická činidla; ADC; Farmaceutický
Soubor mol: 108212-75-5. Mol
Molekulární struktura:

Vlastnosti kalithromycinu
Specifická rotace: D 26-124 (C=0. 98%, ETOH)
Hustota: 1,57 ± 0. 1 g\/cm3 (předpokládáno)
Podmínky úložiště: Uložte na -20 C
Rozpustnost: DMSO: 100 mg\/ml (73,08 mm); voda:<0.1 mg / mL (insoluble)
Forma: pevná
Koeficient aciity (Pk A): 7.13 ± 0. 60 (předpokládáno)
Barva: bílá až žlutá
Metoda použití a syntézy kalicimamycinu
Krátký úvod
Calicheamicins (CLM) je anti-nádorové antibiotiky Enediyne izolované z fermentačního vývaru vzácného malého monosporu.
Mechanismus působení
Bioaktivní koncentrace karchithromycinu<1 PgmL-1 had extremely potent killing effects in leukemia such as lymphocytic leukaemia P388 and L1210 cells as well as solid tumors such as colon cancer 26 and melanoma B-16 cells. The biological activity of cazithromycin mainly by combining cellular DNA with the Chemicalbook minor groove, directly break cell DNA, further induce tumor cell apoptosis, at the same time, cazithromycin has nonspecific damage effect on cellular RNA, Mylotarg with CD33 monoclonal antibody conjugate is the first approved by the FDA for tumor treatment, has been used in clinical practice.
Použití
Cchithromycin je silné cytotoxické činidlo, které může způsobit přerušení DNA s dvojitým řetězcem.
Toxicita
Kachithromycin je vysoce toxický a je jedním ze stovek metabolitů produkovaných půdními bakteriemi.
Bioaktivita
Calicheamicin je nádorové antibiotikum a také silným cytotoxickým činidlem, což způsobuje dvouřetězcové zlomy DNA. Inhibice kalicheamicinu syntézy DNA.
Cílové místo
Kalichemiciny
Studie in vitro
Pf {{0}} (anti-EfNA 4- ADC) IsgeneratedViaconjugationOfhe22lySineSiDuestotheacbUtdmh-n-ac -Calicheamicin - 1 linker-paylagedRuragedRug-to-antibodyratio (dar) of4.6.pf -06647263 ecititsa ntigen-andconcentration-dependentcytotoxicita, asexposuretopf -06647263 for96HoursResultSincelldeath (EC 50= Apps1ng\/Ml) .cmc -544, konzuofiofahumanizedCd22KedToCalimiksic BookctiveInpediatricprimaryB-CellprecursoraCutelyMphobLasticleukemia (BCP-all) CellInVitro.cmc -544 inducesCelldeathInvariousAllLinesinadose-andtime-dependentní medvěda OM0.15TO4.9NG\/ML.CMC -544 (10NG\/ML) ISEFFECTIVEANDSPECIFICIFICIFICIFICIFICIFICIFICARYBCP-allcells.incmc -544- Trea Tedcells, Thelevelofcd22hasDecreaserelativeTothatong5\/44- ošetřenýCellSandContinuedTodecrease.
In vivo výzkum
Anadccomprisingahumanizedanti-EfNA4monoclonalantibodyConjugatedTothedna-DamagingagentCalicheamiciminaChieviessuinedTumorgchemical BookressionsionSBothtnBCandovarianCancerpdxinvivo.pf -06647263 (0.
Populární Tagy: Calicheamicin Tumor Antibiotic Cytotoxic činidlo, čínské kalicheamicinové nádorové antibiotika Dodavatelé cytotoxických činidel

