Popis produktů
Anglický název: Deruxtecan
Číslo CAS: 1599440-13-7
Molekulární vzorec: C52H56FN9O13
Molekulová hmotnost: 1 034,05
Einecs no.:
Související kategorie:
Peptid; Její 3 protilátková konjugovaná lék-U 3-1402; látka drogy; Meziprodukty léčiva konjugovaných protilátkou; aktivní knihovna malých molekul; chemické činidlo; biologické činidlo; biologický; Farmaceutický; API; ADC
Soubor mol: 1599440-13-7. Mol
Strukturální vzorec:

Drutecan Vlastnosti
Bod varu: 1491.1 ± 65. 0 C (předpokládáno)
Hustota: 1,48 ± 0. 1G/CM3 (předpokládáno)
Rozpustnost: DMSO: 67,5 (maximální koncentrace chemické knihy Mg/ml); 65,28 (maximální koncentrace mm)
Koeficient aciity (Pk A): 11.18 ± 0. 40 (předpovězeno)
Forma: pevná
Barva: bílá až žlutá
Inchikey: XslgwyqnbqgZtg-mczrlcsdsa-n
Metoda použití a syntézy Drutecan
Léky konjugované protilátkou
Trastuzumab-drutecan (ds -8201) je lék konjugovaný protilátkou (ADC) složený z humanizované anti-Her 2 monoklonální protilátky (trastuzumab), štěpicí se tetrapeptid a cytotoxická topoisomeráza I (intibitora dxD), které prevence randiálních replikací a buňky na bázi a na bázi a na bázi razic a buňky a konzumace razitelského a tónového a konzumace a konzumují a tzv. A afencing a buňky na bázi a na bázi razic a konzumují a zbývají a jsou rakovinově a na bázi a konzumují rakovinovou replikaci a konzumují rakovinovou smrt a zbývají racionální smrt a z nich a z nich jsou replikovatelná rakovinovou smrt a z mototoxické toposomerázy I. Chemicalbook. Trastuzumab-drutekan byl schválen pro léčbu pacientů s jejím 2 pozitivním metastatickým karcinomem prsu a rakovinou žaludku. Trastuzumab-Drutecan (DS -8201) byl vyvinut japonskými farmaceutickými společnostmi a AstraZeneca podepsal globální dohodu o rozvoji a komercializaci spolupráce ve výši 6,9 miliardy USD s číslem tři v březnu 2019.
Použití
Její 3 protilátka konjugovaný lék u 3-1402 je protilátkový lék zaměřený na lidský epidermální receptor růstového faktoru 3 (HumaniptelialgrowthFacreceptor3, její 3) chemická kniha vyvinutá Japonskem. Klinické studie ukazují, že má terapeutický účinek u pacientů s NSCLC s různými rezistenci na EGFR a neznámými mechanismy rezistence a míra kontroly onemocnění dosáhla 100%. Očekává se, že lék přinese nové možnosti léčby pro pacienty s NSCLC odolnými proti EGFR-TKI.

Mechanismus působení
U 3-1402 se spoléhá na Patritumab terminus, aby účinně zacílil na nádorové tkáně, snížil systémové expozici léčiva a nakonec dosáhl synergických a oslabených účelů. V nádorové tkáni se U 3-1402 váže na abnormálně exprimující své 3 na povrchu nádoru, aby vytvořila komplex chemicalbookher3u 3-1402, který je endocytován do konotačního těla, který je pohlcen lysosomy. U 3-1402 je štěpen katepsiny v lysozomech a uvolňuje volný inhibitor topoisomerázy I dxd, čímž indukuje poškození DNA a apoptózu.
Populární Tagy: Deruxtecan protilátka konjugovaná lék, čínská deruxtecan protilátka konjugovaná dodavatelé drog

