Popis produktů
Anglický název: PaniTumumab
Číslo CAS: 339177-26-3
molekulární vzorec
Molekulová hmotnost: 0
Einecs ne
Související kategorie: Drogová látka
Reagent Mol: Soubor mol soubor
Ústavní vzorec
Vlastnosti panitumumab
Podmínky úložiště: Uložte na -20 C
Forma: Kapalina
Barva: bezbarvá až světle žlutá
Metoda použití a syntézy panitumumab
Shrnutí
Panitumumab je první plně humanizovaná monoklonální protilátka zaměřená na receptor epidermálního růstového faktoru (EGFR). EGFR obvykle pomáhá regulovat růst buněk u lidí, ale také stimuluje růst rakovinných buněk. EGFR je přítomen na povrchu rakovinných buněk a když se proteiny spojují s EGFR, aktivuje se egchemicalbookfr, jako je epidermální růstový faktor (EGF) nebo transformující růstový faktor A (TGF-alfa). Kombinace změnila morfologii EGFR a stimuloval růst nádorových buněk. Panitumumab s EGFR zabraňuje jeho vazbě na EGF nebo TGF-alfa, čímž blokuje růst rakovinných buněk.
Klinická aplikace
Panitumab je metastatická chemická kniha kolorektálního karcinomu s pozitivní expresí a progresí EGFR po chemoterapii fluorouracilem, oxaliplatinem a irinotekanem. Pro metastatický karcinom kolorektálního kolorektálu s expresí receptoru pozitivního epidermálního růstového faktoru (EGFR) a neúspěšnou chemoterapií obsahující fluorouracil, oxaliplatin a irinotekan.
Kombinace s fluorouracilem, leukovorinem a oxaliplatinem (režim FOLFOX4) jako režim první linie pro metastatický kolorektální karcinom s KRA divokého typu.
Kombinace s fluorouracilem, leukovorinem a irinotekanem (režim Felfiri) jako režim druhé linie pro metastatický kolorektální karcinom s KRA po fluorouracilu po chemoterapii obsahující fluorouracil.
Bioaktivita
Panitumumab (panitumumab) je monoklonální protilátka IgG 2 s vysokou afinitou k EGFR. Panitumumab (panitumumab) byl vyvinut s použitím technologie Xenomouse Abgenix jako plně humanizované monoklonální protilátky chemické knihy bez jakéhokoli myšího proteinu. Lidský imunitní systém může rozpoznat myší proteiny v chimérických protilátkách, čímž způsobuje imunitní odpovědi, jako jsou infuzní reakce, alergické reakce a alergické reakce. A plně humanizované monoklonální protilátky mohou snížit takové imunitní odpovědi a zároveň poskytovat účinnou terapii.
Klinický výzkum
Přežití bez progrese a celkové přežití byly výrazně delší ve skupině ošetřené panitumumabem (panitumumab). Ve srovnání s chemoterapií plus avastinový režim se přidání chemického book panitumumabu (panitumumab) s režimem první linie chemoterapie nedokázalo dosáhnout přežití bez progrese --, primárního koncového bodu studie. Pacienti randomizovaní do skupiny léčené panitumumabem však mohou být prodlouženi o 10 měsíců.
Nepříznivý účinek
- Plicní fibróza je nejzávažnější komplikací panitumumabu. Během léku by měla být funkce plic pravidelně monitorována a rentgen by měl být prováděn. Jakmile dojde k plicní fibróze, měl by být lék okamžitě zastaven.
- Pokud se vyrážka objeví asi 30 minut po léku, může být dexamethason 5 mg podáván intravenózně.
- Hluboká žilní trombóza a tromboflebitida byla pozorována v kardiovaskulárním systému.
- Respirační kašel (9% až 14%), dušnost a plicní fibróza (<1%).
- Gastrointestinální cheilitida (2%až 7%), stomatitida (7%), nedostatek chuti k jídlu (9%), nevolnost (23%, střední až těžká 1%), zvracení (19%, střední až závažné 2%) chemická kniha, břišní bolest (25%, závažné až závažné 7%), concpation (21%až 5%) (21%až 5%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%). Neinfekční zánět gastrointestinální sliznice (6%).
Bezpečnostní informace
Informace MSDS
Populární Tagy: Panitumumab Monoklonální protilátka pro rakovinu, Čína panitumumab monoklonální protilátka pro dodavatele rakoviny
